Fentanyl 1A Pharma 300 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fentanyl 1a pharma 300 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - fentanyldiwaterstofcitraat 471 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fentanyl 300 µg/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551)

Fentanyl 1A Pharma 400 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fentanyl 1a pharma 400 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - fentanyldiwaterstofcitraat 628 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fentanyl 400 µg/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551)

Fentanyl 1A Pharma 600 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fentanyl 1a pharma 600 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - fentanyldiwaterstofcitraat 943 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fentanyl 600 µg/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551)

Fentanyl 1A Pharma 800 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fentanyl 1a pharma 800 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - fentanyldiwaterstofcitraat 1257 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fentanyl 800 µg/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551)

Metoprololsuccinaat/Hydrochloorthiazide 1A Pharma 95/12,5, tabletten met gereguleerde afgifte 95/12,5 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metoprololsuccinaat/hydrochloorthiazide 1a pharma 95/12,5, tabletten met gereguleerde afgifte 95/12,5 mg

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - hydrochloorthiazide ; metoprololsuccinaat - tablet met gereguleerde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; crospovidon (e 1202) ; glucose, vloeibaar ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; crospovidon (e 1202) ; glucose, vloeibaar ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Dasatinib Accordpharma Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accordpharma

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastische middelen - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Metoprololsuccinaat 1A Pharma retard 150, tabletten met gereguleerde afgifte 142,50 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metoprololsuccinaat 1a pharma retard 150, tabletten met gereguleerde afgifte 142,50 mg

1a pharma gmbh - metoprololsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; ; metoprololtartraat - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; crospovidon (e 1202) ; glucose, vloeibaar ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - metoprolol

Abirateron 1A Pharma 500 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

abirateron 1a pharma 500 mg, filmomhulde tabletten

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - abirateronacetaat 500 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polyvinylalcohol (e 1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylalcohol (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Lamivudine Teva Pharma B.V. Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva pharma b.v.

teva b.v.  - lamivudine - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - lamivudine teva pharma b. is geïndiceerd als onderdeel van antiretrovirale combinatietherapie voor de behandeling van volwassenen en kinderen die met menselijk immunodeficiëntie-virus (hiv) zijn geïnfecteerd.

Ribavirin Teva Pharma B.V. Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin teva pharma b.v.

teva b.v. - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 en 5.